313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun’un 23 üncü maddesi kapsamında Kozmetik Denetim Dairesi Başkanlığınca hazırlanan “Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yerlerine İlişkin Başvuru Kılavuzu” 06.03.2026 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
Söz konusu Kılavuza istinaden verilecek izinlere ilişkin başvuru, değerlendirme ve üretim yeri izni süreçleri kapsamında sunulacak hizmetler karşılığında uygulanacak hizmet bedelleri aşağıda belirtilmiştir:
Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yeri Açılış Denetim Başvurusu: ‪224.621‬ TL
 
Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yeri Ek Faaliyet Başvurusu: ‪184.660‬ TL
 
Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin Üretim Yeri İzin Belgesi: 50.398 TL
 
Kenevirden Elde Edilen Bileşenlerin, Destek Ürünlerinin ve Sağlık Ürünlerinin Üretim Yeri GMP Sertifikası: 10.359 TL
 
Başvurular, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Elektronik Başvuru Sistemi (EBS) üzerinden gerçekleştirilecek olup, başvuru ekranları kullanıma açılmıştır.
Başvuru yapacak firmaların, ilgili Kılavuzun Ek-1 bölümünde yer alan “Üretim Yeri İzni Başvurusunda Gerekli Bilgi ve Belgeler” başlığını dikkate alarak işlemlerini tamamlamaları gerekmektedir.
Konuya ilişkin her türlü soru ve talepler kenevir.denetim@titck.gov.tr e-posta adresine iletilebilecektir.
Kamuoyuna saygıyla duyurulur.

Not: Kurumsal tahsilat işlemleri Türkiye Halk Bankası A.Ş. üzerinden gerçekleştirilmektedir. Ödemelerin mutlaka “ödeme referans numarası” ile yapılması gerekmekte olup, Kurum hesabına EFT/Havale yoluyla ödeme yapılmamalıdır